甘肅省生物制品批簽發中心在蘭州高新區開建
來源：高新院 achie.org 日期：2021-11-16 點擊：次
11月15日，甘肅省生物制品批簽發中心（藥物安全評價中心）項目在蘭州高新區定連園區開工建設。
據了解，該項目位于蘭州高新區定連園區規劃緯十七路以東、經三十三路以北交界地塊，規劃總用地面積22712.1平方米。主要新建建筑面積10464.6平方米的生物制品批簽發中心（藥物安全評價中心）技術業務用房1幢，及其配套附屬設施。項目估算總投資18966萬元，預計2022年7月底竣工。項目建成后將有效加強甘肅生物制品監督檢驗能力，促進我國疫苗檢驗檢測體系的建設，滿足行政區域內疫苗、血液制品及其他生物制品批簽發及檢驗檢測需求。
“蘭州高新區把生物醫藥作為‘首位產業’來發展，目前已經聚集了眾多生物醫藥企業，我們迫切需要一個生物服務平臺。甘肅省生物制品批簽發中心（藥物安全評價中心）項目的建設和使用，將彌補這一空白。”蘭州高新區管委會主任孫裕在項目開工現場表示，高新區目前有續建項目94個。疫情期間，為了保證企業正常生產，高新區對園區和企業進行了閉環管理，給企業和建設工地提供必要的防疫物資和定期的核酸檢測服務等，各項措施保障了企業運行和建設工地的平穩運行。同時，為保障轄區企業渡過疫情難關，蘭州高新區管委會及時出臺了《蘭州高新區應對新冠肺炎疫情支持中小企業共渡難關的政策措施》，從減輕企業負擔、加大金融支持、鼓勵技術創新、招商引資補貼、優化政務服務等五方面提供7條具體措施，支持和幫助中小企業積極應對新冠肺炎疫情，共渡難關。
甘肅省生物制品批簽發中心項目業主單位甘肅省藥檢院作為國家藥監局首批授權的全國7個省級疫苗等生物制品批簽發機構之一，依法承擔了轄區內疫苗品種的協檢和血液制品的全項批簽發，在疫情防控中發揮比較重要的作用。“本項目的建設，將進一步完善落實國家和有關部門制定的法律、法規對醫藥產業質量安全所提出的要求，補齊應對突發重大公共衛生事件中規模小、等級較低，設施設備不足的短板，進一步完善甘肅省藥品安全監管體系。同時，將為我省疫苗等生物制品的生產研發提供有力的技術支撐，為應對突發公共安全衛生事件提升強大的技術保障，推動我省醫藥產業集約化、區域化、產業化發展。”甘肅省藥品檢驗研究院副院長謝楠表示，2020年以來，國藥擬在蘭州布局百億級的中國生物西北地區健康產業園，主要涉及生產疫苗、血液制品、肉毒毒素等產品，我省的醫藥產業發展勢頭良好。預計“十四五”末，我省的疫苗、血液制品、生物制品的規模與品種將在現有基礎上翻兩到三番，醫藥產業前景廣闊。
